주주 여러분, 안녕하십니까?

특발성 폐섬유증 치료제에 대한 전임상시험이 성공적으로 완료되었습니다.

와이디생명과학(YDC105)과 사피엔스바이오(SBC101)가 공동개발 중인 특발성 폐섬유증 치료제 임상후보물질에 대한 전임상시험을 2024년 4월에 개시하여, 당초 계획했던 일정보다 빠른 2025년 4월에 모든 종목의 시험을 성공적으로 완료했습니다. 

지난 1년의 시간동안 임상시험 신청에 필요한 약물의 안전성, 안정성, 약리적 적합성 등을 검증하기위한 약 30종의 시험을 성공적으로 완료했고, 현재 최종보고서를 기다리고 있습니다. 

특히, 가장 중요한 종목인 랫과 비글독에서 실시한 90일 독성시험에서 사망이나 특별한 임상적 징후 없이 모든 시험동물이 무사히 완주했습니다. 

전임상시험 모든 종목에서 후보물질이 임상시험단계 진입에 필요한 요건을 충분히 갖추고 있다는 결과를 얻었습니다. 

곧 최종보고서는 기술실사를 위한 데이터룸에 포함되어 기술이전 파트너사들이 리뷰하게 될 것입니다.

특발성 폐섬유증 극복에 대한 확실한 비전과 의지를 가진 파트너사로 기술이전 하고 이어질 임상시험에서도 반드시 성공하여, 고통받는 환자들에게 치유를 선물할 수 있도록 최선을 다하겠습니다.

지금까지 끝없는 관심과 성원을 보내주신 주주 여러분께 진심으로 감사드립니다.

2025년   4월  23일

㈜와이디생명과학

대표이사  이 진 우