안녕하십니까? 주주 여러분! 회사는 노블타겟 신약인 폐섬유증치료제의 전임상 단계를 진행중입니다. 경험과 노하우가 풍부한 해외CRO와 계약을 체결하고 세부적인 전임상 설계를 진행하였으며, 현재 사용할 약물의 대량생산 과정이 진행되고 있습니다. 전임상 단계에 사용될 대량의 약물은 상반기내에 생산이 완료되며, 7월부터는 (비)설치류에 장기투여가 시작될 계획입니다. 전임상은 FDA 임상허가를 받기 위한 마지막 연구 단계로, 투여가 완료되면 해부 등의 절차를 거쳐 순차적으로 수십 종의 다양한 독성 결과보고서를 확보하게 될 것입니다. 다수의 글로벌제약사들은 연구부문의 마지막 단계라 할 수 있는 전임상 단계까지는 기초 연구자의 몫으로 생각하고 있으며, 임상에서의 성공 확신을 충분히 연구 데이터로 입증하여 주기를 희망하고 있습니다. 이에 다각도의 작용기전(MOA) 연구도 함께 진행중이며, 금년 내에는 글로벌 눈높이에 충족할 데이터 확보가 가능할 것으로 기대하고 있습니다. 회사는 오늘부터 3일간 코엑스에서 개최되는 Bio Korea 컨퍼런스에 참가하여 Eli Lilly 및 투자사 10여 곳과 미팅을 진행합니다. 그동안 기술 이전 논의를 이어오고 있는 여러 글로벌제약사 중 금번 국내 행사에 참여하는 곳과는 직접 미팅으로 진행 사항을 공유할 예정입니다. Bio Korea와는 별도로 진행 중인 골든 티켓 프로그램(주최-보건복지부 / 공동주관-한국보건산업진흥원, 암젠코리아)행사에서는 사전 심사를 통과하여 기술발표기업으로 선정, 10일 발표가 예정되어 있습니다. 일정이 겹쳐있는 두 행사의 참여를 위해 연구 고문 호세 프레이레 박사도 귀국하여 행사에 참여하고 있습니다.
2024년도는 혁신신약 기술이전 성공 원년으로 다짐한 바 있습니다. 『기술』, 『투자』, 『경영』3개축이 한 방향으로 정렬하여 매진한다면 모두의 열망인 기술이전은 꿈이 아닌 현실로 반드시 다가올 것으로 확신하고 있습니다. 감사합니다. 2024년 05월 08일
주식회사 와이디생명과학 경 영 지 원 부 문 사 장
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안녕하십니까? 주주 여러분!
회사는 노블타겟 신약인 폐섬유증치료제의 전임상 단계를 진행중입니다.
경험과 노하우가 풍부한 해외CRO와 계약을 체결하고 세부적인 전임상 설계를 진행하였으며, 현재 사용할 약물의 대량생산 과정이 진행되고 있습니다.
전임상 단계에 사용될 대량의 약물은 상반기내에 생산이 완료되며, 7월부터는 (비)설치류에 장기투여가 시작될 계획입니다.
전임상은 FDA 임상허가를 받기 위한 마지막 연구 단계로, 투여가 완료되면 해부 등의 절차를 거쳐 순차적으로 수십 종의 다양한 독성 결과보고서를 확보하게 될 것입니다.
다수의 글로벌제약사들은 연구부문의 마지막 단계라 할 수 있는 전임상 단계까지는 기초 연구자의 몫으로 생각하고 있으며, 임상에서의 성공 확신을 충분히 연구 데이터로 입증하여 주기를 희망하고 있습니다.
이에 다각도의 작용기전(MOA) 연구도 함께 진행중이며, 금년 내에는 글로벌 눈높이에 충족할 데이터 확보가 가능할 것으로 기대하고 있습니다.
회사는 오늘부터 3일간 코엑스에서 개최되는 Bio Korea 컨퍼런스에 참가하여 Eli Lilly 및 투자사 10여 곳과 미팅을 진행합니다.
그동안 기술 이전 논의를 이어오고 있는 여러 글로벌제약사 중 금번 국내 행사에 참여하는 곳과는 직접 미팅으로 진행 사항을 공유할 예정입니다.
Bio Korea와는 별도로 진행 중인 골든 티켓 프로그램(주최-보건복지부 / 공동주관-한국보건산업진흥원, 암젠코리아)행사에서는 사전 심사를 통과하여 기술발표기업으로 선정, 10일 발표가 예정되어 있습니다.
일정이 겹쳐있는 두 행사의 참여를 위해 연구 고문 호세 프레이레 박사도 귀국하여 행사에 참여하고 있습니다.
2024년도는 혁신신약 기술이전 성공 원년으로 다짐한 바 있습니다.
『기술』, 『투자』, 『경영』3개축이 한 방향으로 정렬하여 매진한다면 모두의 열망인 기술이전은 꿈이 아닌 현실로 반드시 다가올 것으로 확신하고 있습니다.
감사합니다.
2024년 05월 08일
주식회사 와이디생명과학
경 영 지 원 부 문 사 장