신약 연구개발 기업인 (주)와이디생명과학(대표 이진우)은 2023. 10. 01자로 당사의 연구고문과 ㈜사피엔스바이오 USA 법인장인 호세 프레이레 생화학박사를 CTO(최고기술경영자)겸 연구소장으로 추대한다. 호세 프레이레 박사는 미국 머크 (Merck)를 비롯한 다수의 글로벌제약사에서 30년 넘는 연구개발 및 사업개발 분야 업무경험을 가지고 있는 세계적인 신약개발 전문가이다.
호세 프레이레 박사는 현재 최근 글로벌연구소인 영국 캠브리지대학교 알보라다연구소와 체결한 알츠하이머성 치매치료제 공동 연구 개발과 관계사와 공동으로 연구개발중인 특발성폐섬유증(IPF) 치료제 개발 및 상업화에 큰 역할을 하고 있으며, 이번 CTO겸 연구소장 추대가 사피엔스바이오와 공동연구중인 폐섬유증 치료제(IPF)의 기술이전(L/O) 달성이 빠르게 진행되고 있음을 직. 간접 적으로 알 수 있다.
당사가 개발중인 특발성폐섬유증(IPF) 치료제는 혁신신약 후보물질로 환자 폐조직의 단일세포염기서열 분석을 통해 발굴한 신규 타깃과 작용기전을 기반으로 하는 혁신신약으로 연구 중인 물질은 전임상 후보물질의 초기 단계(Early Stage)임에도 불구하고 글로벌 제약사들은 YDC105의 타겟 단백질이 이제까지 시도되지 않은 신규 타겟으로 새로운 약리 기전의 높은 혁신성을 보유한 점, 블레오마이신 폐섬유증 동물 실험에서 낮은 용량으로 높은 효능을 보인 점, 4주 장기 독성 테스트에서 문제가 발생하지 않은 점, 인체 폐조직 절편(hPCLS)을 이용한 효능평가에서 뛰어난 치료 효능이 확인되어 높은 임상 성공 가능성을 확보한 점 등의 연구결과 를 확인하며 짧은 연구기간 동안 높은 혁신성과 안정성을 확보한 점에 주목하고 있다. 회사는 일반적인 신약개발 사이클에서 3~6 년의 기간이 소요되는 혁신물질(First In Class)을 디자인하고, 신규 타겟을 찾아 기전규명(MoA)의 컨셉을 제시하고 그 각각의 실험 적 검증 및 평가하는 단계를 1년 6개월로 단축시키는 등 혁신을 보여주고 있다.
2021년도 기준 약 4조원대로 추산되는 폐섬유증치료제 시장 규모는 “베링거인겔하임의 닌테다닙(Nintedanib)”와 “로슈사의 피르 페니돈(Pirfenidone)”의 2개 치료제 구도로 시장이 형성되어 있으며, 매년12 %의 신장세를 나타내고 있다.
이번 당사의 CTO겸 연구소장의 추대로 2022.3월 영국캠브리지대학교 알보라다신약개발연구소와 알츠하이머성 치매치료제 개발 을 위한 공동연구계약을 체결한 와이디생명과학은 글로벌연구소의 선진화된 연구능력과 호세 프레이레 박사의 연구 역량을 상호 접목시켜 차기 파이프라인 확보와 함께 폐섬유증 치료제의 기술수출(L/O) 달성을 눈앞에 두고 있다.
신약 연구개발 기업인 (주)와이디생명과학(대표 이진우)은 2023. 10. 01자로 당사의 연구고문과 ㈜사피엔스바이오 USA 법인장인
호세 프레이레 생화학박사를 CTO(최고기술경영자)겸 연구소장으로 추대한다. 호세 프레이레 박사는 미국 머크 (Merck)를 비롯한
다수의 글로벌제약사에서 30년 넘는 연구개발 및 사업개발 분야 업무경험을 가지고 있는 세계적인 신약개발 전문가이다.
호세 프레이레 박사는 현재 최근 글로벌연구소인 영국 캠브리지대학교 알보라다연구소와 체결한 알츠하이머성 치매치료제 공동
연구 개발과 관계사와 공동으로 연구개발중인 특발성폐섬유증(IPF) 치료제 개발 및 상업화에 큰 역할을 하고 있으며, 이번 CTO겸
연구소장 추대가 사피엔스바이오와 공동연구중인 폐섬유증 치료제(IPF)의 기술이전(L/O) 달성이 빠르게 진행되고 있음을 직. 간접
적으로 알 수 있다.
당사가 개발중인 특발성폐섬유증(IPF) 치료제는 혁신신약 후보물질로 환자 폐조직의 단일세포염기서열 분석을 통해 발굴한 신규
타깃과 작용기전을 기반으로 하는 혁신신약으로 연구 중인 물질은 전임상 후보물질의 초기 단계(Early Stage)임에도 불구하고
글로벌 제약사들은 YDC105의 타겟 단백질이 이제까지 시도되지 않은 신규 타겟으로 새로운 약리 기전의 높은 혁신성을 보유한 점,
블레오마이신 폐섬유증 동물 실험에서 낮은 용량으로 높은 효능을 보인 점, 4주 장기 독성 테스트에서 문제가 발생하지 않은 점,
인체 폐조직 절편(hPCLS)을 이용한 효능평가에서 뛰어난 치료 효능이 확인되어 높은 임상 성공 가능성을 확보한 점 등의 연구결과
를 확인하며 짧은 연구기간 동안 높은 혁신성과 안정성을 확보한 점에 주목하고 있다. 회사는 일반적인 신약개발 사이클에서 3~6
년의 기간이 소요되는 혁신물질(First In Class)을 디자인하고, 신규 타겟을 찾아 기전규명(MoA)의 컨셉을 제시하고 그 각각의 실험
적 검증 및 평가하는 단계를 1년 6개월로 단축시키는 등 혁신을 보여주고 있다.
2021년도 기준 약 4조원대로 추산되는 폐섬유증치료제 시장 규모는 “베링거인겔하임의 닌테다닙(Nintedanib)”와 “로슈사의 피르
페니돈(Pirfenidone)”의 2개 치료제 구도로 시장이 형성되어 있으며, 매년12 %의 신장세를 나타내고 있다.
이번 당사의 CTO겸 연구소장의 추대로 2022.3월 영국캠브리지대학교 알보라다신약개발연구소와 알츠하이머성 치매치료제 개발
을 위한 공동연구계약을 체결한 와이디생명과학은 글로벌연구소의 선진화된 연구능력과 호세 프레이레 박사의 연구 역량을 상호
접목시켜 차기 파이프라인 확보와 함께 폐섬유증 치료제의 기술수출(L/O) 달성을 눈앞에 두고 있다.
2023년 7월 17일
㈜와이디생명과학 경영지원부문 사장